SiDock@home - Versionsgeschichte

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-05-01T05:06:04Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 1. Mai 2021, 05:06 Uhr
Zeile 68:		Zeile 68:
	* Mit dem Betriebssystem Windows stehen nur die CurieMarieDock on BOINC zur Verfügung		* Mit dem Betriebssystem Windows stehen nur die CurieMarieDock on BOINC zur Verfügung
	* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher		* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
	* Die ~~maximale~~ WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt		* Die WU-Menge ist auf das Zweifache der Kernanzahl, absolut max. 128 parallel, begrenzt
	* Windows vs. Linux: Windows ist 10-20% schneller		* Windows vs. Linux: Windows ist 10-20% schneller
	* HTT/SMT: Off		* HTT/SMT: Off

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-05-01T04:37:26Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 1. Mai 2021, 04:37 Uhr
Zeile 69:		Zeile 69:
	* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher		* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
	* Die maximale WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt		* Die maximale WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt
	* Windows vs. Linux: Windows ist 20% schneller		* Windows vs. Linux: Windows ist 10-20% schneller
	* HTT/SMT: Off		* HTT/SMT: Off

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-04-30T16:18:12Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 30. April 2021, 16:18 Uhr
Zeile 69:		Zeile 69:
	* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher		* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
	* Die maximale WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt		* Die maximale WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt
	* Windows vs. Linux ~~(Ergebnis wird nachgeliefert)~~		* Windows vs. Linux: Windows ist 20% schneller
	* HTT/SMT ~~on/off Ergebnis wird nachgeliefert)~~		* HTT/SMT: Off

	== Banner ==		== Banner ==

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-04-28T06:24:34Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 28. April 2021, 06:24 Uhr
Zeile 68:		Zeile 68:
	* Mit dem Betriebssystem Windows stehen nur die CurieMarieDock on BOINC zur Verfügung		* Mit dem Betriebssystem Windows stehen nur die CurieMarieDock on BOINC zur Verfügung
	* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher		* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
	* Die WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt		* Die maximale WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt
	* ~~Anfangs gibt es pro Rechner max. 130 WUs. Nach ~20 abgelieferten Berechnungen, erhöht sich die Anzahl auf max. ~1000 WUs~~.		* Windows vs. Linux (Ergebnis wird nachgeliefert)
			* HTT/SMT on/off Ergebnis wird nachgeliefert)

	== Banner ==		== Banner ==

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-04-26T07:54:32Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 26. April 2021, 07:54 Uhr
Zeile 69:		Zeile 69:
	* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher		* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
	* Die WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt		* Die WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt
			* Anfangs gibt es pro Rechner max. 130 WUs. Nach ~20 abgelieferten Berechnungen, erhöht sich die Anzahl auf max. ~1000 WUs.

	== Banner ==		== Banner ==

Thorsam am 21. März 2021 um 19:47 Uhr

2021-03-21T19:47:52Z

← Nächstältere Version		Version vom 21. März 2021, 19:47 Uhr
Zeile 41:		Zeile 41:
	== Erfolge des Projekts ==		== Erfolge des Projekts ==

	* ~~'''~~(19.03.2021)~~'''~~ Unser fünftes Target ist das E-Protein. Wir sind emotional mit diesem Protein verbunden, weil wir in den frühen Tagen unseres Projekts im Rahmen von Covid seine Medikamentierbarkeit erforscht haben.~~<br>~~		* (19.03.2021) Unser fünftes Target ist das E-Protein. Wir sind emotional mit diesem Protein verbunden, weil wir in den frühen Tagen unseres Projekts im Rahmen von Covid seine Medikamentierbarkeit erforscht haben.
	Mit nur 75 Aminosäuren Länge ist das Hüllprotein (E) das kleinste der vier Strukturproteine, aus denen das SARS-CoV-2-Viruspartikel besteht, und es ist essenziell für das Virus, um Zellen zu infizieren. Daten von anderen Coronaviren führten die Forscher zu der Vermutung, dass Gruppen von fünf E-Proteinen eine Pore bilden, die die Lipid-Doppelschichtmembran des Virus überspannt. Allerdings gab es keinen direkten Beweis, da die strukturelle Charakterisierung von membranüberspannenden Proteinen mit den am häufigsten verwendeten Techniken - Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie - schwierig ist. Die Gruppe von Mei Hong am Massachusetts Institute of Technology nutzte stattdessen die kernmagnetische Resonanzspektroskopie, um die Struktur des E-Proteins zu lösen und die Porenbildung zu bestätigen (Nat. Struct. Mol. Biol. 2020, DOI: 10.1038/s41594-020-00536-8). Die Gruppe untersuchte auch, wie zwei Medikamente, Amantadin und Hexamethylen-Amilorid, an die Pore binden und diese blockieren können. Obwohl diese Medikamente nur schwach an die Pore binden, sagen die Forscher, dass die neuen strukturellen Informationen bei der Entwicklung von Medikamenten helfen könnten, die gegen das Virus gerichtet sind.~~<br>~~		Mit nur 75 Aminosäuren Länge ist das Hüllprotein (E) das kleinste der vier Strukturproteine, aus denen das SARS-CoV-2-Viruspartikel besteht, und es ist essenziell für das Virus, um Zellen zu infizieren. Daten von anderen Coronaviren führten die Forscher zu der Vermutung, dass Gruppen von fünf E-Proteinen eine Pore bilden, die die Lipid-Doppelschichtmembran des Virus überspannt. Allerdings gab es keinen direkten Beweis, da die strukturelle Charakterisierung von membranüberspannenden Proteinen mit den am häufigsten verwendeten Techniken - Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie - schwierig ist. Die Gruppe von Mei Hong am Massachusetts Institute of Technology nutzte stattdessen die kernmagnetische Resonanzspektroskopie, um die Struktur des E-Proteins zu lösen und die Porenbildung zu bestätigen (Nat. Struct. Mol. Biol. 2020, DOI: 10.1038/s41594-020-00536-8). Die Gruppe untersuchte auch, wie zwei Medikamente, Amantadin und Hexamethylen-Amilorid, an die Pore binden und diese blockieren können. Obwohl diese Medikamente nur schwach an die Pore binden, sagen die Forscher, dass die neuen strukturellen Informationen bei der Entwicklung von Medikamenten helfen könnten, die gegen das Virus gerichtet sind.
	In unserem HTVS werden wir 1 Milliarde der kleinen Moleküle an der Pore des E-Protein-Pentamers screenen. Wir hoffen, einige nette Moleküle zu finden, die die Pore blockieren können ;-)		In unserem HTVS werden wir 1 Milliarde der kleinen Moleküle an der Pore des E-Protein-Pentamers screenen. Wir hoffen, einige nette Moleküle zu finden, die die Pore blockieren können ;-)

	* ~~'''~~(27.02.2021)~~'''~~ Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.		* (27.02.2021) Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.

	== Planet 3DNow! ==		== Planet 3DNow! ==

Thorsam: /* Erfolge des Projekts */

2021-03-20T07:09:55Z

Erfolge des Projekts

← Nächstältere Version		Version vom 20. März 2021, 07:09 Uhr
Zeile 41:		Zeile 41:
	== Erfolge des Projekts ==		== Erfolge des Projekts ==

	* '''(19.03.2021)''' Unser fünftes Target ist das E-Protein. Wir sind emotional mit diesem Protein verbunden, weil wir in den frühen Tagen unseres Projekts im Rahmen von Covid seine Medikamentierbarkeit erforscht haben.		* '''(19.03.2021)''' Unser fünftes Target ist das E-Protein. Wir sind emotional mit diesem Protein verbunden, weil wir in den frühen Tagen unseres Projekts im Rahmen von Covid seine Medikamentierbarkeit erforscht haben.<br>
			Mit nur 75 Aminosäuren Länge ist das Hüllprotein (E) das kleinste der vier Strukturproteine, aus denen das SARS-CoV-2-Viruspartikel besteht, und es ist essenziell für das Virus, um Zellen zu infizieren. Daten von anderen Coronaviren führten die Forscher zu der Vermutung, dass Gruppen von fünf E-Proteinen eine Pore bilden, die die Lipid-Doppelschichtmembran des Virus überspannt. Allerdings gab es keinen direkten Beweis, da die strukturelle Charakterisierung von membranüberspannenden Proteinen mit den am häufigsten verwendeten Techniken - Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie - schwierig ist. Die Gruppe von Mei Hong am Massachusetts Institute of Technology nutzte stattdessen die kernmagnetische Resonanzspektroskopie, um die Struktur des E-Proteins zu lösen und die Porenbildung zu bestätigen (Nat. Struct. Mol. Biol. 2020, DOI: 10.1038/s41594-020-00536-8). Die Gruppe untersuchte auch, wie zwei Medikamente, Amantadin und Hexamethylen-Amilorid, an die Pore binden und diese blockieren können. Obwohl diese Medikamente nur schwach an die Pore binden, sagen die Forscher, dass die neuen strukturellen Informationen bei der Entwicklung von Medikamenten helfen könnten, die gegen das Virus gerichtet sind.<br>
			In unserem HTVS werden wir 1 Milliarde der kleinen Moleküle an der Pore des E-Protein-Pentamers screenen. Wir hoffen, einige nette Moleküle zu finden, die die Pore blockieren können ;-)

	Mit nur 75 Aminosäuren Länge ist das Hüllprotein (E) das kleinste der vier Strukturproteine, aus denen das SARS-CoV-2-Viruspartikel besteht, und es ist essenziell für das Virus, um Zellen zu infizieren. Daten von anderen Coronaviren führten die Forscher zu der Vermutung, dass Gruppen von fünf E-Proteinen eine Pore bilden, die die Lipid-Doppelschichtmembran des Virus überspannt. Allerdings gab es keinen direkten Beweis, da die strukturelle Charakterisierung von membranüberspannenden Proteinen mit den am häufigsten verwendeten Techniken - Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie - schwierig ist. Die Gruppe von Mei Hong am Massachusetts Institute of Technology nutzte stattdessen die kernmagnetische Resonanzspektroskopie, um die Struktur des E-Proteins zu lösen und die Porenbildung zu bestätigen (Nat. Struct. Mol. Biol. 2020, DOI: 10.1038/s41594-020-00536-8). Die Gruppe untersuchte auch, wie zwei Medikamente, Amantadin und Hexamethylen-Amilorid, an die Pore binden und diese blockieren können. Obwohl diese Medikamente nur schwach an die Pore binden, sagen die Forscher, dass die neuen strukturellen Informationen bei der Entwicklung von Medikamenten helfen könnten, die gegen das Virus gerichtet sind.

	~~In unserem HTVS werden wir 1 Milliarde der kleinen Moleküle an der Pore des E-Protein-Pentamers screenen. Wir hoffen, einige nette Moleküle zu finden, die die Pore blockieren können ;-)~~

	~~Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)~~
	* '''(27.02.2021)''' Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.		* '''(27.02.2021)''' Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.

Thorsam: /* Erfolge des Projekts */

2021-03-20T07:06:41Z

Erfolge des Projekts

← Nächstältere Version		Version vom 20. März 2021, 07:06 Uhr
Zeile 41:		Zeile 41:
	== Erfolge des Projekts ==		== Erfolge des Projekts ==

			* '''(19.03.2021)''' Unser fünftes Target ist das E-Protein. Wir sind emotional mit diesem Protein verbunden, weil wir in den frühen Tagen unseres Projekts im Rahmen von Covid seine Medikamentierbarkeit erforscht haben.

			Mit nur 75 Aminosäuren Länge ist das Hüllprotein (E) das kleinste der vier Strukturproteine, aus denen das SARS-CoV-2-Viruspartikel besteht, und es ist essenziell für das Virus, um Zellen zu infizieren. Daten von anderen Coronaviren führten die Forscher zu der Vermutung, dass Gruppen von fünf E-Proteinen eine Pore bilden, die die Lipid-Doppelschichtmembran des Virus überspannt. Allerdings gab es keinen direkten Beweis, da die strukturelle Charakterisierung von membranüberspannenden Proteinen mit den am häufigsten verwendeten Techniken - Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie - schwierig ist. Die Gruppe von Mei Hong am Massachusetts Institute of Technology nutzte stattdessen die kernmagnetische Resonanzspektroskopie, um die Struktur des E-Proteins zu lösen und die Porenbildung zu bestätigen (Nat. Struct. Mol. Biol. 2020, DOI: 10.1038/s41594-020-00536-8). Die Gruppe untersuchte auch, wie zwei Medikamente, Amantadin und Hexamethylen-Amilorid, an die Pore binden und diese blockieren können. Obwohl diese Medikamente nur schwach an die Pore binden, sagen die Forscher, dass die neuen strukturellen Informationen bei der Entwicklung von Medikamenten helfen könnten, die gegen das Virus gerichtet sind.

			In unserem HTVS werden wir 1 Milliarde der kleinen Moleküle an der Pore des E-Protein-Pentamers screenen. Wir hoffen, einige nette Moleküle zu finden, die die Pore blockieren können ;-)

			Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
	* '''(27.02.2021)''' Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.		* '''(27.02.2021)''' Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.

Thorsam: /* Erfolge des Projekts */

2021-03-20T07:04:45Z

Erfolge des Projekts

← Nächstältere Version		Version vom 20. März 2021, 07:04 Uhr
Zeile 41:		Zeile 41:
	== Erfolge des Projekts ==		== Erfolge des Projekts ==

			* '''(27.02.2021)''' Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass SiDock@home als allgemeines Wirkstoffforschungsprojekt weitergeführt wird, nicht nur auf Coronaviren beschränkt! Dies bedeutet, dass das Projekt für eine lange Zeit fortgesetzt wird. Unser Ziel ist es, neue Methoden des Wirkstoffdesigns zu entwickeln und einzubauen und die Wirkstoffforschung für verschiedene Krankheiten durchzuführen.

	~~{{Stub Erfolge}}~~

	== Planet 3DNow! ==		== Planet 3DNow! ==

Thorsam: /* Besondere Einstellungen */

2021-03-20T06:59:20Z

Besondere Einstellungen

← Nächstältere Version		Version vom 20. März 2021, 06:59 Uhr
Zeile 64:		Zeile 64:

	=== Besondere Einstellungen ===		=== Besondere Einstellungen ===
			* Mit dem Betriebssystem Windows stehen nur die CurieMarieDock on BOINC zur Verfügung
			* CurieMarieDock unter Linux benötigt glibc 2.27 oder höher
			* Die WU-Menge ist auf 128 parallel begrenzt

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